Produits de santéNUROFENPRO ENFANTS 125 mg, suppositoire (69734982)
Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> ibuprofène : 125 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 21/01/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
367 616-9 ou 34009 367 616 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 1 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 1 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 625-8 ou 34009 367 625 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 10 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 10 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 868-8 ou 34009 367 868 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 11 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 11 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 156-4 ou 34009 366 156 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 12 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 12 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 375-1 ou 34009 566 375 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 13 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 13 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 376-8 ou 34009 566 376 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 14 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 14 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 377-4 ou 34009 566 377 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 15 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 15 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 378-0 ou 34009 566 378 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 16 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 16 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 379-7 ou 34009 566 379 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 17 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 17 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 380-5 ou 34009 566 380 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 18 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 18 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 381-1 ou 34009 566 381 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 19 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 19 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 617-5 ou 34009 367 617 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 2 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 2 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 382-8 ou 34009 566 382 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 20 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 20 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 618-1 ou 34009 367 618 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 3 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 3 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 619-8 ou 34009 367 619 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 4 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 4 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 620-6 ou 34009 367 620 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 5 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 5 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 621-2 ou 34009 367 621 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 6 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 6 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 622-9 ou 34009 367 622 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 7 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 7 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 623-5 ou 34009 367 623 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 8 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 8 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 624-1 ou 34009 367 624 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 9 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 9 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
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Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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