CEFOTAXIME Mylan 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) (69743305)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> céfotaxime : 2 g
  . Sous forme de : céfotaxime sodique 2,097 g

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

561 118-0 ou 34009 561 118 0 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 119-7 ou 34009 561 119 7 8
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2019

561 120-5 ou 34009 561 120 5 0
20 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 121-1 ou 34009 561 121 1 1
25 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 5
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 2
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation:10/09/2018

34009 550 ou 6 9
20 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 3
25 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 2,097 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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