Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 25/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
276 512-6 ou 34009 276 512 6 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/01/2015
276 513-2 ou 34009 276 513 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/2014
276 523-8 ou 34009 276 523 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 524-4 ou 34009 276 524 4 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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