Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 17/02/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/02/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 932-6 ou 34009 279 932 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 933-2 ou 34009 279 933 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 934-9 ou 34009 279 934 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 935-5 ou 34009 279 935 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 936-1 ou 34009 279 936 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 937-8 ou 34009 279 937 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 938-4 ou 34009 279 938 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 939-0 ou 34009 279 939 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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