Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de donépézil monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
Bluefish Pharmaceuticals AB depuis le 10/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 10/07/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
223 621-5 ou 34009 223 621 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 622-1 ou 34009 223 622 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 623-8 ou 34009 223 623 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 706-9 ou 34009 582 706 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 707-5 ou 34009 582 707 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 119 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 708-1 ou 34009 582 708 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 709-8 ou 34009 582 709 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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