Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 17/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
568 545-1 ou 34009 568 545 1 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/04/2012
568 546-8 ou 34009 568 546 8 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2012
568 547-4 ou 34009 568 547 4 5
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/03/2012
568 548-0 ou 34009 568 548 0 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2012
568 549-7 ou 34009 568 549 7 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/04/2012
A lire