Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/02/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 11/02/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 243-9 ou 34009 415 243 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 244-5 ou 34009 415 244 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 245-1 ou 34009 415 245 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 246-8 ou 34009 415 246 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 247-4 ou 34009 415 247 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 248-0 ou 34009 415 248 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 249-7 ou 34009 415 249 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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