MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée (69791143)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 610-7 ou 34009 330 610 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2003

330 611-3 ou 34009 330 611 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 933-9 ou 34009 360 933 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2003

360 934-5 ou 34009 360 934 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 373-3 ou 34009 372 373 3 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire