LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique (69795608)

Composition en substances actives


pastille composition pour une pastille
> chlorhydrate d'ambroxol : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Présentations

362 057-1 ou 34009 362 057 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 8 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 416-1 ou 34009 362 416 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 836-6 ou 34009 499 836 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 837-2 ou 34009 499 837 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 18 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018

499 838-9 ou 34009 499 838 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 36 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 839-5 ou 34009 499 839 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 42 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 936-7 ou 34009 498 936 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 937-3 ou 34009 498 937 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 939-6 ou 34009 498 939 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 18 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 940-4 ou 34009 498 940 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 058-8 ou 34009 362 058 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 059-4 ou 34009 362 059 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 16 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 060-2 ou 34009 362 060 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2014

362 061-9 ou 34009 362 061 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 062-5 ou 34009 362 062 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 063-1 ou 34009 362 063 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 32 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 064-8 ou 34009 362 064 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 40 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 065-4 ou 34009 362 065 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 48 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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