BISOPROLOL Sun 2,5 mg, comprimé sécable (69799656)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate de) : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 07/12/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 05/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

492 195-5 ou 34009 492 195 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 196-1 ou 34009 492 196 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 197-8 ou 34009 492 197 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/10/2011

492 198-4 ou 34009 492 198 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 199-0 ou 34009 492 199 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 200-9 ou 34009 492 200 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 201-5 ou 34009 492 201 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 202-1 ou 34009 492 202 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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