Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 22/11/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 6 0
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 7
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 1
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 7
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 4
plaquette(s) PVC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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