CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (69805340)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 33 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 30/06/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 07/06/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

336 232-4 ou 34009 336 232 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996

357 804-7 ou 34009 357 804 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2002

357 805-3 ou 34009 357 805 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 807-6 ou 34009 357 807 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/07/2018

371 968-3 ou 34009 371 968 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/09/2006

380 482-2 ou 34009 380 482 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 483-9 ou 34009 380 483 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 175-7 ou 34009 571 175 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 176-3 ou 34009 571 176 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 178-6 ou 34009 571 178 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 233-0 ou 34009 336 233 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/1999

336 234-7 ou 34009 336 234 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996

558 054-5 ou 34009 558 054 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/1999

347 606-8 ou 34009 347 606 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 607-4 ou 34009 347 607 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/02/1999

347 608-0 ou 34009 347 608 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 609-7 ou 34009 347 609 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/02/1999

357 803-0 ou 34009 357 803 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire