ROXITHROMYCINE Mylan 150 mg, comprimé pelliculé (69834801)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> roxithromycine : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 13/02/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 285-0 ou 34009 361 285 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 295-6 ou 34009 361 295 6 6
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 296-2 ou 34009 361 296 2 7
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 297-9 ou 34009 361 297 9 5
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 298-5 ou 34009 361 298 5 6
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 299-1 ou 34009 361 299 1 7
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 301-6 ou 34009 361 301 6 6
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 302-2 ou 34009 361 302 2 7
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 303-9 ou 34009 361 303 9 5
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 070-9 ou 34009 564 070 9 5
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 286-7 ou 34009 361 286 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 287-3 ou 34009 361 287 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 289-6 ou 34009 361 289 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2020

361 290-4 ou 34009 361 290 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 291-0 ou 34009 361 291 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 292-7 ou 34009 361 292 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/03/2020

361 293-3 ou 34009 361 293 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 069-0 ou 34009 564 069 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: