Produits de santéPOLYMYXINE B SULFATE Pfizer 2 500 000 UI, poudre pour application cutanée (69842659)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de 349,31 mg de poudre pour application cutanée
> sulfate de polymyxine B : 2.500.000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER depuis le 12/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
346 243-9 ou 34009 346 243 9 1
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 349,31 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 349,31 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 244-5 ou 34009 346 244 5 2
10 flacon(s) en verre jaune(brun) de 349,31 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre jaune(brun) de 349,31 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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