COGNEX 20 mg, gélule (69845395)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> TACRINE BASE : 20,00 mg
  . Sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE 25,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

OTL PHARMA depuis le 09/04/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

336 944-4 ou 34009 336 944 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2004

558 266-2 ou 34009 558 266 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998

558 267-9 ou 34009 558 267 9 8
1 flacon(s) polyéthylène de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999

344 837-9 ou 34009 344 837 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/06/2000

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Focus

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