ATENOLOL Actavis 100 mg, comprimé sécable (69847186)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 30/04/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 971-0 ou 34009 345 971 0 7
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 556-8 ou 34009 561 556 8 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 519-3 ou 34009 379 519 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2013

570 904-5 ou 34009 570 904 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 630-7 ou 34009 387 630 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

Focus

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