Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 27/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 188-5 ou 34009 397 188 5 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 204-0 ou 34009 397 204 0 1
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 192-2 ou 34009 397 192 2 1
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/07/2017
397 194-5 ou 34009 397 194 5 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 195-1 ou 34009 397 195 1 1
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 196-8 ou 34009 397 196 8 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 200-5 ou 34009 397 200 5 0
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 201-1 ou 34009 397 201 1 1
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 202-8 ou 34009 397 202 8 9
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 203-4 ou 34009 397 203 4 0
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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