Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
  .  Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 12/05/1998
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: 
Procédure centralisée -  Site de l'EMA 
                     Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            347 468-4 ou 34009 347 468 4 0
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2015 
                        
                                             
                            347 469-0 ou 34009 347 469 0 1
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:16/09/1998 
                        
                                             
                            347 470-9 ou 34009 347 470 9 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            495 093-9 ou 34009 495 093 9 3
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            495 094-5 ou 34009 495 094 5 4
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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