ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

LANSOPRAZOLE Biogaran 30 mg, gélule gastro-résistante (69861702)

gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30,00 mg

BIOGARAN depuis le 20/07/2007

Date de l'AMM: 20/07/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

liste II

381 045-5 ou 34009 381 045 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 063-3 ou 34009 381 063 3 6
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/09/2017

381 442-4 ou 34009 381 442 4 6
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 443-0 ou 34009 381 443 0 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2017

381 444-7 ou 34009 381 444 7 5
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 445-3 ou 34009 381 445 3 6
plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 447-6 ou 34009 381 447 6 5
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 448-2 ou 34009 381 448 2 6
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 151-0 ou 34009 571 151 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 152-7 ou 34009 571 152 7 2
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 153-3 ou 34009 571 153 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 046-1 ou 34009 381 046 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 155-6 ou 34009 571 155 6 2
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 047-8 ou 34009 381 047 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 051-5 ou 34009 381 051 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 054-4 ou 34009 381 054 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2017

381 055-0 ou 34009 381 055 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 056-7 ou 34009 381 056 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 057-3 ou 34009 381 057 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 061-0 ou 34009 381 061 0 7
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2017

Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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