IRINOTECAN Kabi 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69862722)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> irinotécan : 17,33 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 29/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

575 149-0 ou 34009 575 149 0 7
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:15/07/2009

575 150-9 ou 34009 575 150 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation:15/07/2009

576 797-6 ou 34009 576 797 6 7
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml
Déclaration de commercialisation:10/05/2010

576 798-2 ou 34009 576 798 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation:02/06/2010

Infos de sécurité sanitaire (56 résultats)

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