comprimé composition pour un comprimé > évérolimus : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 08/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
396 281-1 ou 34009 396 281 1 0
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2009
575 705-0 ou 34009 575 705 0 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s) ( abrogée le 16/05/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 706-7 ou 34009 575 706 7 5
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: