Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> octréotide : 20 mg
. Sous forme de : acétate d'octréotide
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 02/09/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
365 108-6 ou 34009 365 108 6 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2018
34009 300 ou 8 4
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) d'injection sécurisée(s)
Déclaration de commercialisation:09/04/2018
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