LANSOPRAZOLE Zentiva 30 mg, gélule gastro-résistante (69872677)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/07/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

381 090-0 ou 34009 381 090 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 328-8 ou 34009 571 328 8 0
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 432-9 ou 34009 381 432 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 433-5 ou 34009 381 433 5 5
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 091-7 ou 34009 381 091 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 092-3 ou 34009 381 092 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 094-6 ou 34009 381 094 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 096-9 ou 34009 381 096 9 6
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007

381 097-5 ou 34009 381 097 5 7
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007

381 098-1 ou 34009 381 098 1 8
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 099-8 ou 34009 381 099 8 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007

571 327-1 ou 34009 571 327 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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