Produits de santéCEFAMANDOLE Panpharma 750 mg, poudre pour usage parentéral (69886260)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfamandole base : 750 mg
. Sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 12/04/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 12/04/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 887-1 ou 34009 340 887 1 1
1 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2001
1 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2001
355 711-1 ou 34009 355 711 1 3
10 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018
10 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)
Focus
Activités
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
2017 - droit d'auteur ANSM