ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion (69890052)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> basiliximab : 10 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 07/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
564 512-1 ou 34009 564 512 1 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre
Déclaration de commercialisation:04/09/2003
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
SIMULECT® (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé
(10/09/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Certican 0,25 - 0,5 - 0,75 et 1 mg, comprimé - 0,25 et 0.1 mg, comprimé dispersible
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare
(10/02/2020)
Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final
(14/09/2015)
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