XOLAIR 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable (69894339)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1,2 ml de solution reconstituée
> omalizumab : 150 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 26/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PNEUMOLOGIE

Présentations

370 225-7 ou 34009 370 225 7 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2011

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)

Focus

S'informer

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Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public