LODOTRA 5 mg, comprimé à libération modifiée (69910124)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> prednisone : 5,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MUNDIPHARMA depuis le 19/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 241-2 ou 34009 394 241 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 242-9 ou 34009 394 242 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 121-9 ou 34009 575 121 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 122-5 ou 34009 575 122 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 123-1 ou 34009 575 123 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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