SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée (69922895)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 2,1 mg
  . Sous forme de : pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH depuis le 08/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

397 498-4 ou 34009 397 498 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 499-0 ou 34009 397 499 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/04/2010

575 985-3 ou 34009 575 985 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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