FENOFIBRATE Sandoz 200 mg, gélule (69935871)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 22/08/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 531-3 ou 34009 355 531 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 534-2 ou 34009 355 534 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 535-9 ou 34009 355 535 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 189-7 ou 34009 368 189 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2006

372 940-5 ou 34009 372 940 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/08/2008

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