Produits de santéOR NATIF Boiron, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH (69936699)
Composition en substances actives
granules composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH
comprimé composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH
solution buvable en gouttes composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH
poudre orale composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH
pommade composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH (pommade à 4 %)
solution buvable en ampoules composition
> or natif pour préparations homéopathiques : 3CH à 30CH et 6DH à 60DH
Titulaire(s) de l'AMM
BOIRON depuis le 27/12/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 27/12/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Présentations
N ou
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 50 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 50 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable avec excipient éthanol
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable avec excipient éthanol
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30 ml de solution buvable avec excipient eau purifiée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30 ml de solution buvable avec excipient eau purifiée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
Boîte de 1, 6, 12, 30 ampoules de 1 ml de solution buvable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Boîte de 1, 6, 12, 30 ampoules de 1 ml de solution buvable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 20 g de pommade
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 20 g de pommade
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
Activités
- 16BIO1 (18/12/2018)
- 15MTU1 (29/05/2017)
- 15GPV1 (13/04/2017)
- 14MTU1 (16/12/2016)
- 14GPV1 (01/03/2016)
- 14DNN1 et 14DNN2 (28/10/2015)
- 13HEM2 (11/07/2014)
- 13HEM1 (02/12/2013)
- 12GPV1 (18/11/2013)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
-
Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme (hors techniques de biologie moléculaire) - Actualisation de septembre 2018 (07/01/2019)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
-
Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme - Rapport (29/03/2017)
-
Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Elisa Syphilis (02/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Recommandations - Produits sanguins labiles
-
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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