Produits de santéFLUCONAZOLE Sandoz 50 mg, gélule (69940078)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 15/02/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 217-2 ou 34009 363 217 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2005
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2005
565 151-2 ou 34009 565 151 2 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 068-8 ou 34009 378 068 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/03/2007
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/03/2007
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
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- NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable (03/06/2020)
- Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
- Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
Activités
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