Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG depuis le 08/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 146-5 ou 34009 341 146 5 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 147-1 ou 34009 341 147 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 224-6 ou 34009 341 224 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2002
341 225-2 ou 34009 341 225 2 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 994-0 ou 34009 345 994 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 20/09/2013)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 341-3 ou 34009 356 341 3 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/01/2002
356 343-6 ou 34009 356 343 6 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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