Produits de santéTRANDOLAPRIL EG 4 mg, gélule (69950357)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> trandolapril : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 25/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 657-5 ou 34009 397 657 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 658-1 ou 34009 397 658 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2010
319 723-3 ou 34009 319 723 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 722-7 ou 34009 319 722 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/08/2020
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/08/2020
Infos de sécurité sanitaire (27 résultats)
Focus
S'informer
Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
- Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des bloqueurs du système rénine-angiotensine ayant une AMM en France (13/03/2013)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
-
Trandolapril 2 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
-
Trandolapril 0,5 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
- Information in English
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM