COGNEX 30 mg, gélule (69950371)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> TACRINE BASE : 30,00 mg
  . Sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE 38,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

OTL PHARMA depuis le 09/04/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

336 945-0 ou 34009 336 945 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2004

558 268-5 ou 34009 558 268 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998

558 269-1 ou 34009 558 269 1 0
1 flacon(s) polyéthylène de 112 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999

344 838-5 ou 34009 344 838 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/06/2000

A lire

Infos de sécurité sanitaire (3 résultats, Tout afficher...)

Focus

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché