VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan Pharma 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (69969418)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 12,500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 27/09/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 036-7 ou 34009 266 036 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 047-9 ou 34009 266 047 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec indication des jours
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 213-6 ou 34009 583 213 6 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 214-2 ou 34009 583 214 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 215-9 ou 34009 583 215 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 216-5 ou 34009 583 216 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 217-1 ou 34009 583 217 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 218-8 ou 34009 583 218 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) en conditionnement multiple (2 boîtes de 49 comprimés)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 037-3 ou 34009 266 037 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 039-6 ou 34009 266 039 6 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 040-4 ou 34009 266 040 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 041-0 ou 34009 266 041 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/07/2014

266 042-7 ou 34009 266 042 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 043-3 ou 34009 266 043 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 045-6 ou 34009 266 045 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 046-2 ou 34009 266 046 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/03/2014

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