Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de céliprolol : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 24/10/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 24/10/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 361-1 ou 34009 358 361 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/01/2002
358 362-8 ou 34009 358 362 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 768-2 ou 34009 563 768 2 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 254-9 ou 34009 376 254 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2008
376 255-5 ou 34009 376 255 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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