RIVASTIGMINE Zentiva 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique (69978449)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine base : 13,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

276 943-7 ou 34009 276 943 7 0
7 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 944-3 ou 34009 276 944 3 1
30 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:30/05/2016

586 092-5 ou 34009 586 092 5 1
60 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 093-1 ou 34009 586 093 1 2
90 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 4
42 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 1
84 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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