Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 0,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/06/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 30/06/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 450-2 ou 34009 364 450 2 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/09/2009
364 451-9 ou 34009 364 451 9 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 840-2 ou 34009 391 840 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/2009
391 841-9 ou 34009 391 841 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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