Produits de santéDRAXMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (69985671)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DRAXIMAGE (UK) Limited depuis le 28/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
575 495-6 ou 34009 575 495 6 5
2, 5 ou 10 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2, 5 ou 10 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
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Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
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Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
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