ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Rapports/Synthèses - Médicaments
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Conditions de prescriptions et de délivrance de l’acitrétine (Soriatane®) chez les femmes en âge de procréer : Étude d’impact du renforcement de la réglementation - Rapport final
(22/06/2017)
Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude
(28/07/2017)
Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Synthèse
(20/04/2017)
Étude de bioéquivalence NF Levothyrox / AF Levothyrox - Annexes (p.99 - 200)
(15/09/2017)
Étude de bioéquivalence NF Levothyrox / AF Levothyrox (p.1-98)
(15/09/2017)
Evaluation auprès des pharmaciens d’officine des mesures de minimisation du risque consistant en des nouvelles conditions de prescription et de délivrance (CPD) du valproate - Enquête réalisée par Sanofi Aventis France (Avril-Juillet 2017) - Synthèse ANSM
(20/10/2017)
Mirena, Jaydess : DIU au levonorgestrel - Rapport d'expertise
(16/11/2017)
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport
(01/12/2017)
Etude d’impact de la décision de juin 2016 pour la spécialité IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml relative à la réduction du risque accru d’encéphalopathie en pédiatrie
(22/12/2017)
Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Rapport
(01/08/2017)
Evaluation de l’effectivité de la permanence pharmaceutique au sein des établissements exploitants - Synthèse d'inspection
(12/09/2017)
Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à partir du SNIIRAM : Annexe - Données par région - Rapport
(02/02/2018)
La consommation d’antibiotiques en France en 2016 - Rapport
(11/12/2017)
Recherche des impuretés élémentaires dans les spécialités commercialisées en France à base de lévothyroxine - Note de synthèse
(08/02/2018)
Recherche de butylhydroxytoluène (BHT) dans les spécialités Levothyrox et Euthyrox 150mg, comprimés sécables - Note de synthèse
(20/02/2018)
Utilisation des produits à base de lévothyroxine en France à partir d’octobre 2017 - Estimations à partir des données du SNIIRAM/SNDS - Comité de suivi Levothyroxine
(02/05/2018)
Etude épidémiologique sur le Lévothyrox : Résultats du volet descriptif - Comité de suivi Levothyroxine
(02/05/2018)
Analyse ANSM des recommandations de la MHRA : « Levothyroxine Tablet Products : a Review of Clinical & Quality Considerations » Janvier 2013
(05/07/2018)
Recherche de dextrothyroxine dans les spécialités LEVOTHYROX et EUTHYROX, comprimés sécables - Note de synthèse 18-A-0389
(05/07/2018)
Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2017 - Synthèse Inspection
(06/06/2018)
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