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08/10/2012- Modification des indications de la lévofloxacine (TAVANIC®) et mise à jour des informations relatives à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé
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18/10/2012- Valdoxan (agomélatine) : Information importante de pharmacovigilance relative au risque d'hépatotoxicité - Lettre aux professionnels de santé
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08/11/2012- Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Lettre aux professionnels de santé
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12/11/2012- Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX - Lettre aux professionnels de santé
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21/11/2012- Mise à disposition d’un nouveau dosage de TAMIFLU® suspension buvable et aux nouvelles instructions de prescription et d’administration - Lettre aux professionnels de santé
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17/12/2012- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé
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19/12/2012- Dans certaines situations cliniques, les traitements du cancer du sein métastatique avec surexpression des récepteurs HER2 à base de lapatinib (Tyverb) sont moins efficaces que ceux à base de trastuzumab (Herceptin) - Lettre aux professionnels de santé
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21/12/2012- Benzodiazépines et démence : limiter les risques par un strict respect des règles de prescription et de bon usage - Lettre aux professionnels de santé
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21/12/2012- Contraceptifs oraux combinés (COC) et risque de thrombose veineuse : Préférer les pilules de deuxième génération contenant du lévonorgestrel - Lettre aux professionnels de santé
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18/01/2013- PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Lettre aux professionnels de santé
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25/01/2013- Traitement par chlorhydrate d’anagrélide (Xagrid® 0,5 mg, gélule) - Survenue d’effets indésirables graves cardiovasculaires - Lettre aux professionnels de santé
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05/02/2013- Gilenya® (fingolimod) : Mise à jour des recommandations sur les circonstances nécessitant des mesures de surveillance cardiovasculaire identiques à celles pratiquées lors de la première administration - Lettre aux professionnels de santé
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20/02/2013- Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé
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25/02/2013- ANGIOX : attention au respect du schéma thérapeutique lors des Interventions Coronaires Percutanées – Lettre aux professionnels de santé
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25/02/2013- Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé
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20/03/2013- 6 318 196 6 - NeuroBloc® (Toxine botulinique de type B) : Rappel des indications et des risques associés à une utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
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26/03/2013- Prolia (denosumab) - Risque de fracture fémorale atypique - Lettre aux professionnels de santé
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26/03/2013- Nulojix (belatacept) : Risque accru de rejets aigus de greffe lié à une décroissance rapide des doses de corticoïdes, chez les patients à haut risque immunologique de rejet aigu - Lettre aux professionnels de santé
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04/04/2013- Pylera : mise sur le marché et informations importantes de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé
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05/04/2013- Mimpara (cinacalcet) - Suspension d'essais cliniques pédiatriques après la survenue d’un décès - Lettre aux professionnels de santé
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