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25/06/2002- Retrait de lots du réactif MICROMAT II Hemoglobin A1c tests cartridge de la société BIO - RAD
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11/07/2002- Retrait de lots du réactif IMX / hémoglobine glyquée de la société ABBOTT DIAGNOSTIC
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25/07/2002- Retrait d'un lot du réactif Ortho HIV-1/HIV-2 Ab Capture Elisa Test System de la société ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS
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25/07/2002- Retrait de lots des réactifs vitamine B12 / AxSYM et IMx de la société ABBOTT DIAGNOSTIC
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11/09/2002- Retrait d'un lot du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé ARCHITECT / CA 19-9 - réf. 6C04-20 de la société ABBOTT DIAGNOSTIC
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12/09/2002- Retrait de lots du DM/DIV Now Legionella - référence FR59091 de la société OXOID
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24/09/2002- Retrait d'un lot du DM/DIV : Ortho Bio Vue Top - réf. 707790 par la société Ortho Clinical Diagnostics
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24/09/2002- Retrait de lots de CYTO TROL et CYTO COMP CELLS par la société Beckman Coulter
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01/10/2002- Retrait de lots du réactif Troponine -I AxSYM / référence 3C29-20 de la société ABBOTT DIAGNOSTIC
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10/10/2002- Retrait d'un lot du réactif ADVIA 120 Timepac Formule référence T01-3621-52 de la société Bayer Diagnostics
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14/10/2002- Retrait de lots du réactif IMMAGE BUFFER 1 référence 447650 de la société BECKMAN COULTER
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14/10/2002- Retrait de lots du réactif BUFFER ARRAY - référence 663600 de la société BECKMAN COULTER
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17/10/2002- Retrait de tubulures QWIKWASH / PPC - réf. 6208-23 par ABBOTT DIAGNOSTIC
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22/10/2002- Rappel du lot CE3151 (pér. 31.05.03) du DM/DIV Dimension / Troponine I cardiaque - réf. RF421C de DADE BEHRING
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04/11/2002- Retrait d'un lot du DMDIV : Dako TPHA SYPHILIS de J2L Elitech
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19/11/2002- DIV02 / A 29 / B29 - Retrait de lots de consommables de lecteurs de glycémie par ABBOTT MEDISENSE
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27/11/2002- Retrait des lots HTV149 et HTV150 du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé : Ortho HTLV-I/HTLV-II Ab-Capture ELISA Test System par la société Ortho Clinical Diagnostics
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27/11/2002- Retrait du lot M205215 du dispositif Synchron LX Systems réactif IgM - réf. 467930 par la société Beckman Coulter
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19/12/2002- Retrait d'un lot de contrôles AFP -référence 9C05-10 par la société ABBOTT DIAGNOSTIC
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24/12/2002- Retrait d'un lot du dispositif STREPTOP A - référence 5443 par la société ALL-DIAG
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