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20/06/2017- Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information
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28/03/2013- Programmes d'apprentissage : premières autorisations délivrées par l’ANSM - Point d'information
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22/06/2017- Haldol 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) : l’ANSM appelle à la plus grande vigilance en raison de la coexistence de deux présentations avec des dispositifs d’administration ayant des unités de mesure différentes (gouttes ou milligrammes) - Point d'i
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22/06/2017- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information
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06/07/2017- MED 17/A032 - Proctolog, suppositoire - Laboratoire Pfizer PFE France - Rappel de lots
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04/07/2017- Proctolog®, crème rectale et Proctolog®, suppositoire : retrait des autorisations de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé
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30/06/2017- Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Réunion du 16-19 mai 2017 - Point d'information
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19/07/2017- Imbruvica® (Ibrutinib) - Nouvelles recommandations importantes relatives au risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé
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23/03/2017- Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information
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21/07/2017- MED 17/A 033 - RANITIDINE BIOGARAN 150 mg comprimé pelliculé et RANITIDINE BIOGARAN 300 mg comprimé pelliculé - Laboratoire BIOGARAN - Rappel de lots
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21/07/2017- MED17 / A034 - Nicorette Fruits 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique - Laboratoire Johnson & Johnson Santé Beauté France - Rappel de lot
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28/07/2017- MED 17 / A 036 - Xenetix 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable, flacon verre de 50 ml et flacon verre de 60 ml - Laboratoire Guerbet France - Rappel de lots
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28/07/2017- Trimébutine (Debricalm®, Debridat® et ses génériques) : modification des indications et contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans - Lettre aux professionnels de santé
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25/07/2017- Ginkor Fort – Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement - Mises à jour des informations sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé
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05/07/2017- Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué
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27/07/2017- MED17/A035 / B026 - Debridat enfant et nourisson 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon et Debridat, granulés pour suspension buvable en flacon - Laboratoire Pfizer PFE France - Rappel de lots
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05/07/2017- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information
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03/07/2017- Programmes d'apprentissage autorisés par l’ANSM : Quel bilan ? Quels bénéfices pour les patients ? - Point d'Information
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25/07/2017- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé
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02/08/2016- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé
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