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22/06/2017- Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information
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04/07/2017- Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Lettre aux professionnels de santé
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26/06/2017- L’ANSM a financé 75 projets de recherche depuis 2012 dans le cadre de son appel à projets annuel : publication d’un premier rapport de synthèse - Point d'information
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27/06/2017- LOVENOX® (énoxaparine sodique) : mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), et de l’embolie pulmonaire (EP) et de son utilisation en cas d’insuffisance rénale sévère - Lettre aux pro
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27/06/2017- Zinbryta (daclizumab), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena, Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de juin 2017 - Point d'information
http://archive.ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques...
18/05/2017- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de mai 2017 - Point d'information
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20/06/2017- Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information
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04/11/2016- Injonction n° 17/16-INJ du 27/10/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société COMPTOIR PHARMACEUTIQUE CORSE - COPHAC
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28/03/2013- Programmes d'apprentissage : premières autorisations délivrées par l’ANSM - Point d'information
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03/07/2017- Décision de retrait d'AMM prise en juillet 2017 - Proctolog, crème rectale / Proctolog, suppositoire - PFIZER Holding France
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22/06/2017- Haldol 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) : l’ANSM appelle à la plus grande vigilance en raison de la coexistence de deux présentations avec des dispositifs d’administration ayant des unités de mesure différentes (gouttes ou milligrammes) - Point d'i
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22/06/2017- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information
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06/07/2017- MED 17/A032 - Proctolog, suppositoire - Laboratoire Pfizer PFE France - Rappel de lots
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04/07/2017- Proctolog®, crème rectale et Proctolog®, suppositoire : retrait des autorisations de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé
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30/06/2017- Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Réunion du 16-19 mai 2017 - Point d'information
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19/07/2017- Imbruvica® (Ibrutinib) - Nouvelles recommandations importantes relatives au risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé
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23/03/2017- Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information
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21/07/2017- MED 17/A 033 - RANITIDINE BIOGARAN 150 mg comprimé pelliculé et RANITIDINE BIOGARAN 300 mg comprimé pelliculé - Laboratoire BIOGARAN - Rappel de lots
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21/07/2017- MED17 / A034 - Nicorette Fruits 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique - Laboratoire Johnson & Johnson Santé Beauté France - Rappel de lot
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28/07/2017- MED 17 / A 036 - Xenetix 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable, flacon verre de 50 ml et flacon verre de 60 ml - Laboratoire Guerbet France - Rappel de lots
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