ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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16/01/2002- MED 02/A04 -
Retrait de tous les lots de TROXERUTINE 3,5 g MERCK GENERIQUES
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16/01/2002- MED 02 / A 05 -
Retrait de tous les lots de LORAZEPAM 1 mg
http://archive.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/Retrait-de-tous-les-lots-de-LO...
26/08/2003-
Retrait d'un lot de TRASYLOL injectable à 500 000 KUI / 50 ml - BAYER PHARMA
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14/01/2002-
Retrait de 2 lots (510 et 512) de CYANOCOBALAMINE AMERSHAM
http://archive.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/Retrait-de-2-lots-510-et-512-d...
22/08/2003-
Retrait d'un lot d'AMIKACINE MERCK 250 mg, poudre et solvant pour solution - MERCK GENERIQUES
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21/08/2003- MED 03 / A29 -
Retrait d'un lot de ZARONTIN 250 mg, capsule - boite de 50
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05/08/2003- MED 03 / A 28 -
Retrait lot 011118D de SIBUTRAL 15 mg gélule - ABBOTT FRANCE
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04/08/2003-
Retrait d'un lot de NALOXONE CHLORHYDRATE QUALIMED 0,4mg/1ml, ampoule - MERCK GENERIQUES
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31/07/2003- MED 03/B18 -
Retrait de lots d'EPREX - Laboratoire JANSSEN CILAG SA
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31/07/2003- MED 03/A27 -
Retrait de 8 lots de PROHANCE 15ml et 17ml - Laboratoire ALTANA PHARMA
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30/07/2003- MED 03/ A26 -
Retrait de 4 lots de SEDASPIR, comprimé - Laboratoire BRIDE
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23/07/2003- MED 03/A25 -
Retrait de lots de PROHANCE 10ml et 15ml - Laboratoire ALTANA PHARMA
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16/07/2003-
Retrait du lot T03058 de la préparation hospitalière : NaCl AP- HP 7,5%(m/v)
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11/07/2003- MED 03/A24/B17 -
Retrait du lot 129 de CORTANCYL 1 mg, comprimé - Laboratoire AVENTIS
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11/07/2003-
Retrait du lot 20021A d'ALVIMOPAN 6 mg - produit pour essai clinique-GlaxoSmithkline
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27/06/2003- MED 03/A22 -
Retrait de lots de spécialités du Laboratoire AGUETTANT
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27/06/2003- MED 03/B15 -
Retrait de 8 lots de médicaments du Laboratoire AGUETTANT
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26/06/2003-
Retrait de 2 lots de la spécialité: SORBITOL RICHARD 5g - laboratoire M. RICHARD
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22/06/2003- MED 03 / A 20 / B 14 -
Retrait 14 lots de MEDROL 16 mg comprimé - laboratoire PHARMACIA
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11/06/2003- MED 03 / A 18 -
Retrait de lots de NIFUROXAZIDE RATIOPHARM, 4 pour cent suspension buvable
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