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21/05/2013- Décision DG n° 2013-124 du 21/03/2013 - Création du Comité d'interface Organisations professionnelles représentatives des industries du dispositif médical et dispositif médical de diagnostic in vitro
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23/03/2015- Décision DG n°2015-119 du 23/03/2015 - Nomination CSST Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 foetale
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31/07/2013- Décision DG n° 2013-315 du 31/07/2013 - Création du Comité technique de matériovigilance et de réactovigilance
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21/05/2013- Décision DG n° 2013-124 du 21/05/2013 - Création du Comité d'interface Organisations professionnelles représentatives des industries du dispositif médical et dispositif médical de diagnostic in vitro
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20/09/2013- Décision DG n° 2013-359 du 20/09/2013 - Nomination auprès du Comité technique de matériovigilance et de réactovigilance à l'ANSM
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20/09/2013- Décision DG n° 2013-376 du 20/09/2013 modifiant la décision DG n° 2013-315 de création du Comité technique de matériovigilance et de réactovigilance
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28/09/2015- Décision du 17/09/2015 fixant des conditions particulières de fabrication, de mise sur le marché et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé PAPP-A IMMULITE fabriqué par la société SIEMENS
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22/01/2016- Décision DG n° 2016-19 du 22/01/2016 - Prorogation du CSST Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 foetale
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25/02/2015- Décision DG n°2015-85 du 23/02/2015 - Création CSST Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 foetale
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25/09/2015- Décision du 31/07/2015 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d'exportation, et d'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés: « CYTO 2C» et « STICKEUR » fabriqués par la société Laboratoire Phi
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08/12/2015- Décision du 20/11/2015 portant suspension de fabrication , de mise sur le arché, de distribution, d'exportation, et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "fixateur QUALICYT 15 ml Cytologie/Biologie Moléculaire" mis sur le ma
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11/06/2014- Décision du 06/06/2014 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "M-SCAN II" automate de biochimie fabriqué et mis sur le marché par la so
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10/02/2014- Décision du 04/02/2014 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés Retroscreen VIH, fabriqués par la société Qualpro Diagnostics et mis s
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27/09/2011- Décision du 27/09/2011 abrogeant la décision de police sanitaire en date du 22 juillet 2011 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés : «
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12/12/2013- Décision du 02/12/2013 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé LABOQUICK Anti-HIV1/2 fabriqué et mis sur le marché par la société KOROGLU MEDICAL DEVICE
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13/01/2016- Injonction n° 15DIV200-INJ du 05/01/2016 portant sur la société Laboratoire Polidis située à Rueil Malmaison (Hauts de Seine)
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03/12/2015- Injonction n° 15DIV173-INJ du 19/11/2015 portant sur la société BBT PARTNERS, mandataire européen de la société OASIS DIAGNOSTIC (Vancouver -WA -USA)
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06/05/2015- Injonction n° 15DIV030INJ du 27/04/2015 portant sur l'établissement PHARMALAB
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28/04/2015- Injonction n° 15DIV050-INJ du 23/04/2015 portant sur la société BIOSYNEX
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15/01/2015- Injonction n° 14DIV205-INJ du 08/01/2015 portant sur la société LABORATOIRE Philippe DAVIOUD
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