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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
DIO 300 mg, comprimé 25/03/1991 Valide Procédure nationale
DIO 600 mg, comprimé dispersible 05/02/2001 Valide Procédure nationale
DIOALGO, gélule 28/02/2000 Retirée Procédure nationale
DIOPARINE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution 10/12/1997 Abrogée Procédure nationale
DIOPSIDE Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 18/03/2019 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
DIORALYTE, poudre pour solution buvable en sachet 04/01/1990 Abrogée Procédure nationale
DIOSCOREA VILLOSA Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 15/03/2013 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
DIOSCOREA VILLOSA Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 15/03/2013 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
DIOSCOREA VILLOSA Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 15/03/2013 Archivée Enregistrement homéopathique en procédure nationale
DIOSMECTITE Mylan 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet 20/05/2009 Valide Procédure nationale
DIOSMECTITE BEAUFOUR 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet 24/12/2010 Valide Procédure nationale
DIOSMECTITE IPSEN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet 13/02/2020 Valide Procédure nationale
DIOSMECTITE IPSEN Pharma 3 g, suspension buvable en sachet 02/10/2020 Valide Procédure nationale
DIOSMECTITE IPSEN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet 18/01/2011 Archivée Procédure nationale
DIOSMECTITE IPSEN CONSUMER Healthcare 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet 13/02/2020 Valide Procédure nationale
DIOSMECTITE IPSEN CONSUMER Healthcare 3 g, suspension buvable en sachet 02/10/2020 Valide Procédure nationale
DIOSMIL 300 mg, comprimé pelliculé 27/07/1987 Archivée Procédure nationale
DIOSMIL, comprimé enrobé 30/07/1980 Abrogée Procédure nationale
DIOSMINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé 11/09/2001 Valide Procédure nationale
DIOSMINE Sun 600 mg, comprimé pelliculé 16/02/2001 Valide Procédure nationale
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