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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
MINOCYCLINE Cehel Pharma 100 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) 11/04/1997 Archivée Procédure nationale
MINOCYCLINE Rpg 50 mg, comprimé pelliculé 30/12/1998 Abrogée Procédure nationale
MINOCYCLINE Rpg 100 mg, comprimé pelliculé 30/12/1998 Abrogée Procédure nationale
MINOCYCLINE EG 50 mg, gélule 16/03/1995 Archivée Procédure nationale
MINOCYCLINE Cehel Pharma 100 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) 11/04/1997 Archivée Procédure nationale
MINOCYCLINE Cehel Pharma 100 mg, gélule 11/04/1997 Archivée Procédure nationale
MINOCYCLINE Sandoz 100 mg, gélule 25/04/2001 Abrogée Procédure nationale
MINOCYCLINE Teva 50 mg, gélule 25/04/2001 Archivée Procédure nationale
MINOCYCLINE Mylan 100 mg, gélule 01/02/1996 Archivée Procédure nationale
MINOLIS 100 mg, gélule 03/02/1995 Archivée Procédure nationale
MINOLIS 50 mg, gélule 16/03/1995 Archivée Procédure nationale
MINOLIS 100 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) 03/02/1995 Abrogée Procédure nationale
MINOLIS 100 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) 03/02/1995 Abrogée Procédure nationale
MINOXIDIL Cooper 2 %, solution pour application cutanée en flacon 14/12/1987 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Cooper 5 %, solution pour application cutanée 07/09/2011 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Bailleul 5 %, solution pour application cutanée 21/06/2005 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Sandoz Conseil 5 %, solution pour application cutanée 12/01/2005 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Mylan 5 %, solution pour application cutanée 01/09/2010 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée 02/11/1995 Valide Procédure nationale
MINOXIDIL Bailleul 2 %, solution pour application cutanée 04/02/2004 Valide Procédure nationale
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