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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
TUBERCULINE Aventis Pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable 14/01/1976 Abrogée Procédure nationale
TUBERCULINE PURIFIEE MONOTEST, suspension pour multipuncture 11/10/1976 Abrogée Procédure nationale
TUBERCULINUM Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH 30/03/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
TUBERCULINUM Lehning, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH 03/05/2019 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
TUBERCULINUM RESIDUUM Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH 10/03/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine 13/03/2002 Valide Procédure nationale
TUBIBERMIDE 50 mg, comprimé pelliculé 14/05/2008 Archivée Procédure nationale
TULLE GRAS LUMIERE, compresse imprégnée 02/05/1997 Abrogée Procédure nationale
TUROX 90 mg, comprimé pelliculé 23/06/2011 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
TUROX 30 mg, comprimé pelliculé 26/08/2008 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
TUROX 120 mg, comprimé pelliculé 23/06/2011 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
TUROX 60 mg, comprimé pelliculé 23/06/2011 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
TUSSICALM ADULTES 0,12 POUR CENT, sirop 05/12/1996 Archivée Procédure nationale
TUSSICALM ENFANTS 0,025 POUR CENT, sirop 05/12/1996 Retirée Procédure nationale
TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable 04/04/2011 Valide Procédure nationale
TUSSIDANE 1,5 mg/ml, sirop 16/06/2003 Valide Procédure nationale
TUSSIDANE 1,5 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique 18/06/2007 Valide Procédure nationale
TUSSIDANE 3 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique 29/10/2003 Archivée Procédure nationale
TUSSIDORON, sirop 03/02/1998 Abrogée Procédure nationale
TUSSILAGO FARFARA Boiron, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH 30/08/2019 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
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