AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE Gsk 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV) |
31/07/2000 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE Smithkline Beecham 500 mg/50 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IV) |
31/05/2001 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE Gsk 500 mg/50 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre et solvant pour solution injectable (IV) |
07/08/2000 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG Labo-Laboratoires EUROGenerics 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) |
09/07/2008 |
Valide |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE BAILLY-CREAT 500 mg, gélule |
25/04/2019 |
Valide |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE CENTRIENT 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable |
05/07/2018 |
Valide |
Procédure décentralisée |
AMOXICILLINE CENTRIENT 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable |
05/07/2018 |
Valide |
Procédure décentralisée |
AMOXICILLINE CENTRIENT 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable |
05/07/2018 |
Valide |
Procédure décentralisée |
AMOXICILLINE KLEOS Pharma 500 mg, gélule |
25/04/2019 |
Valide |
Procédure nationale |
AMOXICILLINE MICROLABS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable |
24/07/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
AMOXINE 250 mg, gélule |
22/10/1982 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXINE 250 mg, poudre orale en sachet |
22/10/1982 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXINE 125 mg, poudre orale en sachet |
22/10/1982 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMOXIREX 500 mg, gélule |
22/09/1998 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AMPECYCLAL 600 mg, poudre pour solution buvable en sachet |
25/01/1993 |
Archivée |
Procédure nationale |
AMPECYCLAL 300 mg, gélule |
06/10/1987 |
Archivée |
Procédure nationale |
AMPECYCLAL 600 mg, gélule |
21/07/1995 |
Archivée |
Procédure nationale |
AMPECYCLAL 900 mg, poudre pour solution buvable en sachet |
14/05/1991 |
Archivée |
Procédure nationale |
AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
13/08/2013 |
Valide |
Enregistrement homéopathique en procédure nationale |
AMPHOCYCLINE, comprimé enrobé |
06/06/1990 |
Abrogée |
Procédure nationale |